5 industrias principales' requisitos para ambiente de sala limpia
En los últimos años, con el desarrollo de la ciencia y la tecnología modernas y la continua profundización de una nueva ronda de revolución industrial, los países desarrollados han implementado estrategias de reindustrialización una tras otra. Las tecnologías digitales e inteligentes han cambiado profundamente el modo de producción y la forma industrial de la industria manufacturera. Junto con los grandes avances en nuevos materiales y nuevas tecnologías energéticas, desencadenará una nueva ronda de cambios tecnológicos e industriales.
Especialmente en el proceso de procesamiento y producción de productos de alta tecnología, cómo cumplir con los requisitos de procesamiento de precisión, miniaturización de productos, alta pureza (alta calidad), alta confiabilidad, etc., y presentar más detalles sobre el nivel de limpieza en el entorno de producción. Altas demandas. Por otro lado, con el desarrollo de la biomedicina moderna, los requisitos para el control de la cantidad de bacterias y contaminación microbiana en salas limpias también se han mejorado continuamente para garantizar que la medicina médica, la investigación biológica, la producción de alimentos y otras industrias estén libres de Contaminación o infección microbiana.
La tecnología limpia industrial y la tecnología limpia biológica seguramente se desarrollarán rápidamente junto con el desarrollo de la ciencia y la tecnología y el rápido desarrollo de productos industriales, y se convertirán en uno de los símbolos técnicos importantes indispensables de la producción industrial moderna y las actividades de experimentos científicos.
En la actualidad, la tecnología limpia se ha utilizado ampliamente en diversas industrias u otros requisitos de control ambiental para prevenir la contaminación por partículas y la contaminación microbiana. Debido a la gran brecha entre varias industrias y diferentes requisitos, el contenido y los indicadores del entorno de control son diferentes. El siguiente es un resumen de los requisitos de la tecnología limpia de la industria común.
1. Requisitos de sala limpia para la producción de productos farmacéuticos.
Las drogas son productos especiales que se usan para prevenir, tratar enfermedades y restaurar y ajustar las funciones corporales. Su calidad está directamente relacionada con la salud y seguridad humana. Si algunos medicamentos están contaminados o contaminados por microorganismos, partículas de polvo, etc. durante el proceso de fabricación, pueden ocurrir enfermedades y peligros inesperados.
2. Requisitos de sala limpia en aplicaciones médicas e investigación médica.
En el control del entorno industrial representado por circuitos integrados, la tecnología limpia industrial y las salas limpias industriales se utilizan principalmente; En medicina, las salas limpias biológicas se utilizan principalmente para el control de la contaminación microbiana. En una sala limpia biológica, estos microorganismos están compuestos principalmente de bacterias y hongos, con un tamaño de partícula de 0.2um o más. Las bacterias comunes tienen un tamaño de partícula de 0.5um o más, y la mayoría de ellas están unidas a otras partículas. Los canales de contaminación biológica no solo pasan por el aire, sino que también están relacionados con el cuerpo humano y la ropa de los operadores.
En el campo de la investigación médica, laboratorios biológicos, laboratorios estériles y&", animales especialmente criados GG"; Los cuartos de cría para bioquímica y experimentos médicos también necesitan controlar la contaminación microbiana.
3. Requisitos de sala limpia para la producción de maquinaria de precisión y productos químicos finos.
Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, la producción y el procesamiento de muchos productos industriales imponen requisitos extremadamente altos en la concentración de polvo en el entorno de producción, lo que requiere un cierto nivel de limpieza del aire en el entorno de producción y diversas sustancias relacionadas necesarias para controlar la producción. proceso. Calidad de suministro. Por ejemplo, en la producción de películas, si la película está contaminada por polvo, la emulsión se oxidará, la actividad se debilitará y el pH cambiará, lo que afectará el rendimiento fotosensible de la película'
4. Requisitos de sala limpia para la producción de semiconductores y circuitos integrados.
La purificación de materiales semiconductores es una base importante para el desarrollo de dispositivos semiconductores. Debido a los requisitos de proceso de los circuitos integrados a gran escala y a gran escala, para obtener materiales de silicio de alta pureza, la alta pureza de las materias primas e intermedios y la limpieza del entorno de producción se han convertido en un problema importante que afecta la calidad del producto. .
El rendimiento de los chips de circuito integrado está relacionado con la densidad de defectos del chip, y la densidad de defectos del chip está relacionada con el número de partículas en el aire. Por lo tanto, el rápido desarrollo de los circuitos integrados no solo tiene requisitos extremadamente altos para controlar el tamaño de las partículas en el aire, sino que también necesita controlar aún más el número de partículas; Al mismo tiempo, también existen requisitos relacionados para el control de la contaminación química del entorno de producción de VLSI.
5. Requisitos de sala limpia para cosméticos y producción de alimentos.
Los cosméticos modernos contienen principalmente proteínas, vitaminas, aminoácidos, extractos de plantas, etc. Estos componentes proporcionan condiciones favorables para el crecimiento y la reproducción de bacterias, mohos y otros microorganismos. Por lo tanto, la contaminación microbiana es un factor importante que afecta la calidad de los cosméticos. Los objetos de control de la sala limpia utilizados en el proceso de producción de cosméticos son principalmente partículas de polvo y microorganismos, que son similares a los requisitos de la sala limpia para la producción de productos farmacéuticos. En la actualidad, el nivel de limpieza del aire de la sala limpia para la producción de cosméticos se puede llevar a cabo de acuerdo con las regulaciones GMP de productos farmacéuticos.
En el proceso de producción de las fábricas de alimentos, el manejo estricto de las instalaciones es un medio importante para garantizar la seguridad y el saneamiento de los alimentos y prevenir la intoxicación alimentaria causada por coliformes patógenos y salmonella o la mezcla de moho en las bebidas. Desde la década de 1990 hasta la actualidad, la OMS y algunos países desarrollados introdujeron el sistema HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point) y formularon un sistema de reconocimiento de producción de alimentos que utiliza una gestión higiénica del proceso de producción.
La sala limpia es inseparable de las industrias electrónica, farmacéutica, bioingeniería, médica y sanitaria, alimentaria, cosmética y militar. Proporciona un entorno controlado que satisface las necesidades de producción y afecta directamente la calidad de los productos. Sin embargo, debido a que varias industrias tienen requisitos inconsistentes para el grado de limpieza de las salas limpias, se deben seguir los estándares relevantes al diseñar salas limpias para garantizar que el ambiente limpio cumpla con los estándares requeridos.